摘要
为了应用RAPD分子标记技术分析马铃薯早疫病菌遗传多样性,采用单因素水平对影响RAPD反应的Mg^(2+),dNTPs、Taq DNA聚合酶、引物浓度及引物退火温度等条件进行了优化。结果表明:建立了适宜于早疫病菌的RAPD最佳反应体系,25μL的反应体系中,Mg^(2+)2.5mmo1·L^(-1),dNTPs 0.20mmol·L^(-1),Taq DNA聚合酶1U,引物0.40μmol·L~(^(-1))。
In order to analyze the population genetic diversity of Alternaria solani causing potato early blight by RAPD,single factor design was used to optimize RAPD-PCR reaction on Mg^2＋,dNTPs,Taq DNA polymerise,primer and annealing temperature.The optimized RAPD system consisted of 2.5 mmo1·L^-1 Mg^2＋,0.20mmol·L^-1 dNTPs,1UTaq DNA polymerise,0.40μmol·L^-1 primer.
出处
《黑龙江农业科学》
2016年第5期4-7,共4页
Heilongjiang Agricultural Sciences
基金
黑龙江省教育厅科学技术研究资助项目(12541587)
