FDA提前四个月批准了罗氏旗下基因泰克的PD-L1抗体atezolizumab 被引量：1

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摘要今天FDA提前四个月批准了罗氏旗下基因泰克的PD—u抗体atezolizumab（商品名Tccentriq），作为二线药物用于治疗一种叫做urothelialcarcinoma的最常见晚期膀胱癌。同时FDA也批准了Ventana的PD—L1伴随诊断试剂SP142。

出处《临床合理用药杂志》 2016年第14期108-108,共1页 Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

关键词 FDA PD 抗体基因晚期膀胱癌二线药物诊断试剂商品名

分类号 R969.4 [医药卫生—药理学]

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