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副溶血弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立 被引量:5

Development of Real-time PCR Method for Rapid Detection of Vibrio parahaemolyticus
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摘要 为建立检测副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的快速检测方法,本研究以VPtoxR基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VP的方法。结果显示,对15株试验菌株进行实时荧光定量PCR检测,只有VP检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为4.9CFU/mL,利用该检测方法对采集的150份样品进行检测,共计检出3份VP阳性样品,与国标法(GB 4789.7—2013)检测结果一致,显示了良好的实用性。该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性。 To establish a rapid assay for detection of Vibrio parahaemolyticus(VP),Real-time PCR method was developed targeting to toxR gene of Vibrio parahaemolyticus.The results showed that the test for 15 bacteria strains using the Real-time PCR method,only Vibrio parahaemolyticus test was positive,indicating that the method had high specificity.In addition,the sensitivity of Real-time PCR was 4.9CFU/mL.Furthermore,a total of 3positive samples for Vibrio parahaemolyticus were detected from 150 clinical samples by the Real-time method,which was in accordance with the testing result by GB 4789.7-2013 standard detection protocol.Therefore,the Real-time method provided a novel rapid and sensitive detection method with good practicality for Vibrio parahaemolyticus infection.
出处 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第1期58-62,共5页 China Animal Husbandry & Veterinary Medicine
基金 海南省社会发展科技专项(2015SF29) 国家质检总局科技项目(2013IK031、2013IK051、2015IK089) 重庆市科技计划项目(cstc2014yykfA80017) 海南省应用技术研究与开发专项项目(ZDXM20130025)
关键词 副溶血弧菌 toxR基因 实时荧光定量PCR Vibrio parahaemolyticus(VP) toxR gene Real-time PCR
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