摘要
目的同时测定复方丹参滴丸中丹参素、原儿茶醛、丹参酮ⅡA、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,为完善复方丹参滴丸质量标准提供依据。方法采用HPLC-UV-ELSD法,Waters symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）∶0.1%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱（0 min→10 min→15 min→30 min→50 min→60 min,A为10%→10%→20%→25%→60%→85%）,流速1 mL·min^-1,柱温30℃,紫外检测器参数：检测波长280 nm,蒸发光检测器参数：雾化管温度36℃,漂移管温度70℃,载气压强170 kPa。结果丹参素、原儿茶醛、丹参酮ⅡA、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1依次在24.4～488.0 ng（r=0.999 5）、4.2～84.0 ng（r=0.999 4）、1.0～20.0 ng（r=0.999 3）、30.6～612.0 ng（r=0.999 4）、26.8～536.0 ng（r=0.999 5）、41.2～824.0 ng（r=0.999 5）范围内呈良好的线性关系;平均回收率依次为98.58%（RSD=2.18%）、100.54%（RSD=1.98%）、100.55%（RSD=2.36%）、99.55%（RSD=1.59%）、99.43%（RSD=2.16%）、99.23%（RSD=2.49%）。结论该方法快速、准确,无内源物质干扰,可为完善复方丹参滴丸的质量标准提供参考。
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2014年第10期1375-1379,共5页
Herald of Medicine
