摘要
采用分离胶中加入 0 2 5 %明胶作为底物的SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,对光系统Ⅱ颗粒及其 1mol/LNaCl抽提液中存在的蛋白酶进行了分离、活性检测和部分性质分析 .在PSⅡ颗粒的 1mol/LNaCl抽提液中检测到有6条酶带存在 ,分子质量分别为 34、 37、 5 0、 5 4、 5 8和 6 8ku .初步分析了还原剂、离子强度等对蛋白酶活性的影响 .此方法分离与检测同步 ,具有灵敏度高、方便等优点 .
In order to detect the proteases in the 1 mol/L NaCl extract of plant PSⅡ particles and its 1 mol/L NaCl extract, gelatin SDS polyacrylamide gel electrophoresis was used. Six proteases with molecular mass of 34,37,50,54,58 and 68 ku were detected. Influence of reducer and ion strength on the activity of proteases was analyzed preliminary. The new approach is convenient and highly sensitive for separation and detection of proteases at the same time.
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期651-654,共4页
Progress In Biochemistry and Biophysics
基金
国家自然科学基金 (3 9770 0 71)
四川省青年科技基金资助项目~~
