先天性肾上腺皮质增生症──21羟化酶缺乏一家族2例报道
被引量：1
出处
《湖北省卫生职工医学院学报》
2002年第2期30-30,共1页
Journal of Hubei Medical Staff College
同被引文献8
1 王晓梅.先天性肾上腺皮质增生症（同胞3例及典型病例报告）[J] .苏州医学杂志,2000,23(1):45-45. 被引量：1
2 史宝海,李力兵,张兆杰.先天性肾上腺皮质增生症一家系4例报告[J] .新生儿科杂志,1996,11(6):278-278. 被引量：1
3 Janjanin N,Dumic M,Skrabic V,et al.Five patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency(one with associated neuroblastoma)discovered in three generations of one family.Hormone Research,2007,67:111-116.
4 廖二元,超楚生主编.内分泌学.北京:人民卫生出版社,2006.921,934.
5 周立娜,梅柏如.先天性肾上腺皮质增生症一家三例[J] .中华儿科杂志,1997,35(8):436-436. 被引量：1
6 周小爱,张哲.先天性肾上腺皮质增生症—家族性21-羟化酶缺陷8例[J] .浙江实用医学,2008,13(4):252-253. 被引量：1
7 郭秀霞.先天性肾上腺皮质增生症一家系4例报告[J] .中国优生与遗传杂志,2000,8(2):127-127. 被引量：1
8 綦秀贞.先天性肾上腺皮质增生症兄弟2例[J] .中国优生与遗传杂志,2001,9(3):56-56. 被引量：1
1 陈照兰,周红.先天性肾上腺皮质增生致女性假两性畸形患儿的围手术期护理[J] .中华现代护理杂志,2010,16(17):2024-2026.
2 魏星,张立群,王家锦,赵亚妹,王妍,穆莹.PCR扩增SRY基因诊断21羟化酶缺乏女性假两性畸形的探讨[J] .中国优生优育（1990-2002上半年）,1994,5(1):8-9.
3 林娟,马华梅.先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏儿童代谢综合征研究进展[J] .中华实用儿科临床杂志,2016,31(8):631-634. 被引量：2
4 王洛夫,靳风烁,江军,朱方强,张军.先天性肾上腺皮质增生致女性假两性畸形的诊治体会[J] .第三军医大学学报,2005,27(7). 被引量：1
5 郭实士,韩秀云.迟发型21—羟化酶缺乏症家系的HLA分型[J] .湖南微生物学通讯,1991(1):5-8.
6 王秀敏,韩蓓.CYP21基因启动子结构功能及突变研究进展[J] .国外医学（分子生物学分册）,2001,23(1):52-54.
7 师毅冰,郝敬明,徐青松,王涛.先天性肾上腺皮质增生所致女性假两性畸形的CT诊断及临床表现[J] .医学影像学杂志,2014,24(12):2139-2141. 被引量：1
8 张剑峰,周薇莉,孙立宝,孙文丽.手术治疗先天性肾上腺皮质增生症致女性假两性畸形6例报告[J] .山东医药,2007,47(24):106-107.
9 张慧英,韩玉崑.先天性肾上腺皮质增生所致女性假两性畸形诊治分析[J] .天津医药,2006,34(9):610-612. 被引量：5
10 郭秀霞.先天性肾上腺皮质增生症一家系4例报告[J] .中国优生与遗传杂志,2000,8(2):127-127. 被引量：1
