极罕见的复杂易位t(2;18;21;9;19;13)核型一例被引量：2

A Rare Case of Complex Translocations t(2;18;21;9;19;13) in Karyotype

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摘要我室于1988年检出一例涉及2、18、21、9、19、13号共6条染色体复杂易位的患者。本核型极为罕见,在国内外文献中尚无报道,现报告如下: 一、病例报告患儿梅××,女,生于1976年12月,死于1989年1年,存活12年。患儿系第一胎。

作者张廉生徐先早

机构地区湖北省鄂西自治州人民医院遗传室

出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期29-30,共2页 Hereditas（Beijing)

关键词染色体病复杂易位核型

参考文献3

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遗传

1991年第3期

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