摘要
吸收自愿者禁食口服环丙氟哌酸片剂能够被胃肠道迅速而有效地吸收。从用药到检测出血清中药物的“时滞”(T_(lag))通常少于30min,血清中达到最大药浓的时间(T_(max))为1～1.5h,血中的最大药浓(C_(max))及浓度—时间曲线下的面积(AUC)与用药量成正比,如果用药量增加一倍,那么这些参数也会扩大一倍。从AUC数据可知,口服环丙氟哌酸100mg与静脉注射该药100mg对照,其生物利用度为70～85%,口服500mg的片剂与等量溶液具有生物等价性。研究证实有些因素会影响环丙氟哌酸的吸收。(a)早饭后用药,其C_(max)下降了17～20%,T_(max)延迟了0.2～1.2h,AUC也降低20～26%.(b)东莨菪碱会推迟胃排空的时间,
出处
《药学进展》
CAS
北大核心
1991年第2期92-94,共3页
Progress in Pharmaceutical Sciences
