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多重PCR在线粒体基因突变聋病诊断中的应用 被引量:1

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出处 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期280-281,共2页 Medical Journal of Chinese People's Liberation Army
基金 国家杰出青年基金 (编号 3972 50 2 6) 国家自然科学基金 (编号3980 0 1 60 )
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献3

共引文献58

同被引文献3

  • 1Fischel-Ghodsian N, Prezant TR, Fournier P, et al. Mitochondrial mutation associated with nonsyndromic deafness[J]. Am J Otolaryngol, 1995, 16(6): 403-408.
  • 2Guan MX. Molecular pathogenetic mechanism of maternally inherited deafness[J]. Ann N Y Acad Sci, 2004, 1011(4): 259-271.
  • 3Zhao H, Li R, Wang Q, et al. Maternally inherited aminoglycoside-induced and nonsyndromic deafness is associated with the novel C1494T mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene in a large Chinese family[J]. Am J Hum Genet, 2004, 74(1): 139-52.

引证文献1

二级引证文献2

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