多重PCR在线粒体基因突变聋病诊断中的应用
被引量:1
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期280-281,共2页
Medical Journal of Chinese People's Liberation Army
基金
国家杰出青年基金 (编号 3972 50 2 6)
国家自然科学基金 (编号3980 0 1 60 )
参考文献2
-
1袁慧军,姜泗长,杨伟炎,郭维维,曹菊阳,杨卫平,戴朴.氨基糖甙类抗生素致聋患者线粒体DNA1555^G点突变分析[J].中华医学遗传学杂志,1999,16(3):141-144. 被引量:16
-
2项坤三,陆惠娟,吴松华,郑泰山,孙多奇,王延庆,贾伟平,钱荣立,翁青,沈卫平,何进卫,严钱勤,浦鎏,何海屏.线粒体tRNA^(Leu(UUR))基因突变糖尿病的基因诊断[J].中华医学杂志,1995,75(4):216-219. 被引量:44
二级参考文献3
-
1嵇学智,卓长华.同一家族链霉素耳中毒的预防和对策[J].解放军医学情报,1996,10(2):80-80. 被引量:2
-
2陈建明,陈金东,张丽珊,黄鹰.人体对链霉素致聋遗传易感性的分子遗传学研究[J].中华医学遗传学杂志,1996,13(3):152-155. 被引量:11
-
3吴晶.氨基糖甙类抗生素致聋的家族性与交叉易感性[J].临床耳鼻咽喉科杂志,1997,11(1):9-10. 被引量:12
共引文献58
-
1陈敏,王晓霞.线粒体基因组与糖尿病的研究进展[J].临床医学工程,2010,17(6):157-160. 被引量:2
-
2李彦华,罗永海,孙学芬,邹广华,亚生江·托乎提,龚建齐,徐红霞.新疆维族耳聋患者线粒体tRNAleu(UUR)基因突变及其与肾虚血瘀型的研究[J].中医耳鼻喉科学研究,2011(3):13-16.
-
3李为民,韩东一,袁慧军,曹菊阳.非综合征型遗传性聋家系系谱分析及mtDNA 12SrRNA tRNA^(Leu(UUR)) tRNA^(Ser(UCN))基因突变分析[J].临床耳鼻咽喉科杂志,2004,18(10):582-585. 被引量:14
-
4戴朴,袁慧军,曹菊阳,康东阳,张昕,李为民,王国鹏,孙悍军,杨伟炎,韩东一.线粒体基因A1555G突变检测试剂盒在药物性耳聋分子诊断中的应用[J].中国听力语言康复科学杂志,2004,33(6):21-23. 被引量:15
-
5戴朴.遗传性耳聋的分子诊断和遗传咨询[J].实用医学杂志,2005,21(2):116-118. 被引量:5
-
6曹新,邢光前,魏钦俊,卜行宽,王登元.线粒体DNA A1555G和961 insC双重突变导致的非综合征型遗传性耳聋[J].中华医学遗传学杂志,2004,21(6):629-632. 被引量:10
-
7王沙燕,高国凤,张阮章,石之驎,戴勇,任景慧.母系遗传氨基糖苷类抗生素致聋家系的线粒体DNA突变分析[J].中国医师杂志,2005,7(2):184-185. 被引量:2
-
8赵辉 ,李荣华 ,王秋菊 ,严庆丰 ,Jian-Hong Deng ,韩东一 ,Yidong Bai ,杨伟炎 ,管敏鑫 .母系遗传药物性聋与非综合征性聋大家系与基因突变的研究[J].中华耳科学杂志,2005,3(1):1-12. 被引量:23
-
9丁肖华,何蕴韶.线粒体基因突变与2型糖尿病研究进展[J].中山大学研究生学刊(自然科学与医学版),2005,26(1):55-61. 被引量:1
-
10王学文,周群立.浅析欧盟普惠制改革[J].商场现代化,2005(4):105-105.
同被引文献3
-
1Fischel-Ghodsian N, Prezant TR, Fournier P, et al. Mitochondrial mutation associated with nonsyndromic deafness[J]. Am J Otolaryngol, 1995, 16(6): 403-408.
-
2Guan MX. Molecular pathogenetic mechanism of maternally inherited deafness[J]. Ann N Y Acad Sci, 2004, 1011(4): 259-271.
-
3Zhao H, Li R, Wang Q, et al. Maternally inherited aminoglycoside-induced and nonsyndromic deafness is associated with the novel C1494T mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene in a large Chinese family[J]. Am J Hum Genet, 2004, 74(1): 139-52.
-
1陈静,程祖建,欧启水.多重PCR诊断线粒体突变聋病的临床应用价值[J].中国实验诊断学,2008,12(3):355-358. 被引量:1
-
2邢光前,卜行宽,严明.一非综合征性母系遗传聋大家系线粒体基因组基因突变的研究[J].临床耳鼻咽喉科杂志,2000,14(7):327-328. 被引量:1
-
3江晨,刘玉和,马祎楠,柯肖枚,戚豫,肖水芳.非综合征性耳聋分子病因学分析——线粒体基因组T7511C突变筛查报告[J].中国听力语言康复科学杂志,2009(3):19-21.
-
4陈金霞,张桂茹.吉林省非综合征型耳聋分子病因学分析——线粒体DNA12SrRNA1555位点突变基因筛查[J].中国实验诊断学,2007,11(6):782-785. 被引量:4
-
5寿命受母系遗传影响更大[J].保健与生活,2013(12):39-39.
-
6刘翔,郑亿庆.耳炎差异球菌与成人分泌性中耳炎的相关性研究[J].听力学及言语疾病杂志,2004,12(6):396-398. 被引量:1
-
7翟所强.聋病的临床听力学特点分析[J].中华耳科学杂志,2011,9(2):236-239.
-
8刘玉和,柯肖枚,戚豫,徐海波,顾之平,刘晓晨,刘洁芬.国人无综合征性耳聋患者的线粒体基因组7445^(A→G)突变263例调查[J].临床耳鼻咽喉科杂志,2000,14(4):177-178. 被引量:3
-
9田古,刘玉和,马袢楠,李玉杰,张英,钮淑兰,许玉凤,裴佩,王松涛,卜定方,杜博冉,周湘,柯肖玫,戚豫.中国人非综合征性耳聋患者线粒体基因组C1494T突变筛查[J].中华医学遗传学杂志,2007,24(4):464-466. 被引量:4
-
10高鹏飞.与线粒体基因组点突变有关的双侧感音神经性耳聋[J].医学信息,1996,0(7):30-30.