摘要
目的 在获得了低剂量辐射诱导新基因RIG1EST片段的基础上 ,简便、有效地获得其全长cDNA ,进行下一步的基因功能研究。方法 结合应用非克隆cDNA文库技术及增强RACE技术 ,设计了巢式RACEPCR、生物素磁性分离、生物素标记探针杂交、再次磁性分离的纯化流程。结果 成功地克隆到RIG1EST片段 3′端约 1kb的序列 ,该序列 3′端具有明显的polyA加尾信号 ,有编码区的终止密码子。进一步的分析明确了RIG1EST的正、负链及其蛋白编码方向 ,为RIG15′端的克隆提供了大量可靠的信息 ,目前RIG15′端的克隆已得到很好的进展。结论 所得结果与我们的设计完全一致 ,说明这一技术路线是简便可行的 ,为下一步研究RIG1基因在细胞辐射应激反应中的功能及被辐射诱导表达的调控模式奠定了基础。
Objective\ To obtain full\|length cDNA of radiation induced new gene RIG1 based on its EST fragment. Methods\ Based on non\|cloned cDNA library,enhanced nested RACE PCR and biotin\|avidin labeled probe for magnetic bead purification was used to obtain full\|length cDNA of RIG1. Results\ About 1 kb of 3′ end of RIG1 gene was successfully cloned by this set of methods and cloning of RIG1 5′ end is proceeding well. Conclusion\ The result is consistent with the design of experiment.This set of protocol is useful for cloning of fu11\|lengh gene based on EST fragment.\;
出处
《中华放射医学与防护杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期407-409,共3页
Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection
基金
国家自然科学基金资助项目 ( 39870 2 14 )
