3-碘代甲基头孢菌素重要中间体GIE的合成被引量：4

Synthesis of 3-Iodomethyl-Δ2-Cephems

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摘要报道了由头孢菌素重要活性中间体GCLE制备GIE的有效方法 ,采用HPLC跟踪反应 ,摸索了最佳反应条件 ,操作简单 ,收率高于 95 %。 A facile process for the preparation of 3-iodomethylcephem was reported from GCLE,by means of HPLC tracking reactions to give high yield of product.

作者马红梅王文梅鲍福刚张椿年

机构地区上海医药工业研究院东北制药总厂

出处《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期142-144,共3页 Chinese Journal of Medicinal Chemistry

关键词头孢菌素 GCLE GIE 合成 cephalosporin GCLE GIE synthesis

分类号 R914 [医药卫生—药物化学]

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参考文献8

1DehmLow EV.Advance in phase-transfer catalysis[].Angewandte Chemie International Edition.1977
2Bonjouklian R,Phillips ML.Reaction of TMSI with cephalosporin esters[].Tetrahedron Letters.1981
3Torii S,Tanaka H,Saitoh N,et al.Cephalosporins and penicillins[].Tetrahedron Letters.1982
4Dillon RT.The reaction rate of potassium iodide with dibromides of the ethylene bromide type[].Journal of the American Chemical Society.1932
5Koppel GA,Kinnick MD,Nummy LJ.The conversion of 3exo-methylenecephalosporin to 3-halomethylcephems; a convenient synthesis of 3′-substituted cephalosporins from penicllins[].Journal of the American Chemical Society.1977
6Farina V.Synthesis of 3-iodomethyl cephems by phasetransfer catalyst[].Synthetic Communications.1986
7Isao Sugiyama,Yuuki Komatsu,Hiroshi Yamauchi.Synthesis and structure-activity relationships of a new series of cehalosporins, E1040 and related compounds[].Journal of Antibiotics.1992
8Takayuki Naito,Shimpei Aburaki,Hajima Kamachi,et al.Synthesis and structure-activity relationships of a new series of cehalosporins, BMY-28142 and related compounds[].Journal of Antibiotics.1986

同被引文献51

1谢建伟,周兆良,许建帼,吕延文,陈晶.二苯甲酮腙的合成研究[J].化工生产与技术,2003,10(6):16-17. 被引量：6
2薛峰,居沈贵,姚虎卿.硫酸头孢噻利合成工艺研究[J].中国新药杂志,2005,14(3):322-324. 被引量：8
3孟红,赵平,刘志友.盐酸头孢吡肟合成方法的改进[J].中国抗生素杂志,2005,30(8):469-472. 被引量：4
4杜丙松,盛春光,孙铁民.7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的合成[J].中国药物化学杂志,2006,16(2):85-87. 被引量：8
5黄朋勉,王磊,范小鹏,李江胜,陈立功,谢伟胜.硫酸头孢噻利的合成研究进展[J].精细化工中间体,2007,37(1):15-18. 被引量：3
6于沛,黄必勇.7-氨基-3-(1-吡啶甲基)头孢霉烷酸的制备[J].中国医药工业杂志,2007,38(5):332-334. 被引量：6
7张彩娟,辛朝辉,齐永斌,孙凤卿,付淑怡,王俊英.7-氨基-3-乙烯-4-头孢烷酸的合成[J].河北化工,2007,30(6):38-39. 被引量：4
8Manahu N, et al. Dealkyhtion of esters and cleavage of alcoholic carbon-oxygen bond of lactones with aluminium halide-thiol system[J]. Tetrahedron Lett, 1978, 19 (52) :5211-5214.
9Manabu N, et al. Hard acid and soft nucleophile systems. 3. Dealkylation of esters withaluminum halide-thiol and Aluminum halide-sulfide systems [J]. J. org. chem, 1981,46(10): 1991-1993.
10Ralph F H, et al. Nudear analogs of. beta.-lactam antibiotics.2. The total synthesis of 8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acids[J]. J. Am.Chem.Soc, 1977,99 (7) : 2353-2355.

引证文献4

1初秀海.7-氨基-3-(丙-1-烯基)-4-头孢烷酸的合成[J].上海医药,2005,26(2):84-85. 被引量：5
2李彬,李永伟,庞艳龙,葛磊,刘倩.7-氨基-3-(1-吡啶甲基)头孢烯酸氯化物的合成[J].河北化工,2007,30(1):18-19. 被引量：2
3邹晓斌,薛峰,居沈贵.头孢菌素羧基保护基的脱除方法研究进展[J].化工技术与开发,2009,38(9):26-30. 被引量：2
4李卫红,王浩,周晓靓,施培基,靳瑾,周则卫.头孢美法仑的合成及其体外抗肿瘤活性研究[J].现代药物与临床,2014,29(5):455-458.

二级引证文献9

1杜丙松,盛春光,孙铁民.7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的合成[J].中国药物化学杂志,2006,16(2):85-87. 被引量：8
2张李锋,尹先清,方瑛.7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的合成进展[J].山东化工,2009,38(5):26-30.
3余红,余蔚蔚,侯仲轲.头孢药物及中间体研发趋势及市场动态[J].精细化工中间体,2009,39(3):7-14. 被引量：9
4于恒宾,赵雨润,董艳丽,胡喜新.头孢他啶中间体7-APCA的合成工艺优化[J].河北化工,2009,32(11):36-37.
5汪海瑭.头孢噻肟酸的合成[J].科技致富向导,2014,0(36):114-114.
6肖燕,龚浩,易秋艳,何宇新,李锐.注射用头孢他啶中吡啶的检测方法研究[J].现代医药卫生,2015,31(12):1773-1776. 被引量：1
7王宗利,侯仲轲,吕秋波,张宜仲,田黎黎,刘冲.7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯C-3位卤离子交换反应研究[J].精细化工中间体,2015,45(4):42-45.
8王宗利,侯仲轲,张宜仲,吕秋波,田黎黎,刘冲.7-苯乙酰氨基-3-(丙-1-烯基)-3-头孢烯-4-羧酸-4-甲氧基苄酯合成的Wittig反应研究[J].精细化工中间体,2015,45(5):42-45. 被引量：1
9李洋,范莉,唐雪梅,杨德蒙,胡军华,吴玉珠,占爽,杨大成.C-7位卤代酰基头孢化合物的合成及其抗菌活性研究[J].药学学报,2021,56(7):1965-1975. 被引量：2

1张燕.俄罗斯工业协会为本国的原料药活性中间体举行活动[J].国外药讯,2005(7):48-48.
2丁珏芳,钟大放.小分子酪氨酸激酶抑制剂的临床药代动力学研究进展[J].药学学报,2013,48(7):1080-1090. 被引量：19
3杜建,张晟,张丽芳,孙蕊,熊成东,彭宇行.聚乙二醇单甲醚-聚谷氨酸的合成与表征[J].生物医学工程学杂志,2006,23(4):786-789. 被引量：3
4杨璐,贾亚丁.抗氧化剂在眼部的相关生物活性机制和研究[J].中国药物与临床,2008,8(7):555-557. 被引量：1
5王乃兴.水溶性五加成二甘肽C_(60)衍生物的合成[J].合成化学,2002,10(3):251-252. 被引量：1
6张成,王红.无味氯霉素的合成工艺改进[J].湖北中医学院学报,2011,13(1):36-38. 被引量：2
7范於菟,武祥龙,潘亚磊,翟远坤,梅其炳.3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺类化合物的合成及抗疲劳活性[J].中国医药工业杂志,2014,45(4):312-314. 被引量：2
8张红雨,张志义,王大辉,万谦.在胶束非均相体系中竹红菌乙素光敏作用特征的ESR研究[J].生物物理学报,1996,12(2):345-349. 被引量：1
9丁成荣,崔云强,杨华东,郭伟晨,张国富.2,2-二甲基丁酸的合成新方法[J].中国药物化学杂志,2016,26(2):112-115. 被引量：1
10刘芸,李剑,马梅,王子健,饶凯锋,张玉秀.代谢活化作用对多溴代联苯类污染物类／抗甲状腺激素活性的影响[J].生态毒理学报,2008,3(1):27-33. 被引量：6

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