摘要
在一个简单的试管反应中,可以用PCR(聚合酶链反应)合成上百万拷贝数的某DNA片段。耐热的DNA聚合酶极大地促进了这一技术。近年来,临床上诊断遗传病和传染病的时候,越来越需要对某特殊的DNA顺序进行分析,只有PCR技术使这类DNA的快速、简便的分析成为可能。因为PCR能通过一个简单的试管内反应,使某特异的DNA顺序片段合成数百万个拷贝。 PCR扩增DNA的特异性是决定于两个人工合成的寡核苷酸引物。这两段引物的DNA顺序与待扩增DNA片段两端的DNA顺序分别相同,因此可同与之互补的一条链杂交。
出处
《国外医学（遗传学分册）》
1989年第1期25-26,共2页
Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )
