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大肠癌多药耐药性的逆转 被引量:6

Reverse of multidrug resistance to colorectal cancer
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摘要 大肠癌化疗失败的主要原因是肿瘤细胞对分子结构不同、作用机制各异的抗肿瘤药物产生交叉耐药,即多药耐药性(multidrug resistance, MDR )的产生[1-4].其形成机制复杂,主要包括多药耐药基因(mdr1基因)及其编码的P-糖蛋白过度表达[5,6];谷胱甘肽及相关酶的改变;拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的改变;DNA损伤修复能力增强;多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein, MRP)表达增加;蛋白激酶C的变化[7-11].另有报道MDR与肿瘤细胞的凋亡、血管形成有关[12,13],也有报道MDR与一些细胞因子如TNF,IL-2,IGF-I[14-16]等有关.而MDR逆转治疗是克服肿瘤耐药、提高化疗疗效的一种潜在的重要手段.现将近年来大肠癌多药耐药方面的逆转研究进展作一综述.
出处 《世界华人消化杂志》 CAS 2001年第7期822-824,共3页 World Chinese Journal of Digestology
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参考文献8

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