摘要
克拉霉素为 14元环半合成红霉素衍生物 ,作用于细菌 5 0 S核糖体亚基 ,抑制细菌蛋白质的合成。克拉霉素对大多数需氧菌的体外活性与红霉素相似 ,对流感嗜血菌和胞内分枝杆菌—鸟分枝杆菌复合体的活性显著强于红霉素 ;对酸稳定 ,口服吸收 (生物利用度 5 5 % )好于红霉素 ,在组织和体液中分布良好 ;在临床上适用于呼吸道感染、分枝杆菌病、弓形体病、螺杆菌病等感染性疾病的治疗 ;毒性较低 ,人体耐受性良好 ,胃肠道不良反应的发生率 (10 .6 % )低于红霉素和罗红霉素。
出处
《国外医药（抗生素分册）》
CAS
2001年第3期113-115,127,共4页
World Notes on Antibiotics
