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尖锐湿疣人乳头瘤病毒的基因分型 被引量:14

Genotyping of the Human Papillomavirus in Condyloma Acuminata
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摘要 目的 检测尖锐湿疣中人乳头瘤病毒 (HPV )的基因型别。方法 用通用引物进行聚合酶链反应 ,扩增尖锐湿疣中HPVDNA ,用生物素标记的特异性基因分型探针 ,对聚合酶链反应扩增后的HPVDNA进行斑点杂交。结果  5 0例尖锐湿疣标本经PCR扩增后 48例HPVDNA阳性 ,阳性标本中HPV 6、11、16、18型的检出率分别为 16.7% ( 8/48)、3 7.5 % ( 18/48)、14 .6% ( 7/48)、4.2 % ( 2 /48) ,多重型别检出率为 2 2 .9% ( 11/48)。结论 HPV11型感染是尖锐湿疣发病的首要原因。 Objective To detect the genotypes of the human papillomavirus(HPV) in condyloma acuminata in Harbin city.Methods The HPV DNA in condyloma acuminata was amplified by polymerase chain reaction(PCR) with general primers,then the HPV DNA amplified after PCR was examined by dot blot hybridization with botinylated specified genotyping probes.Results 48 specimens were HPV DNA positive in 50 specimens after PCR.In positive specimens the detected rates of HPV6、11、16、18 were 16.7%(8/48)、37.5%(18/48)、14.6%(7/48)、4.2%(2/48) respectively.The detected rate of multipe type was 22.9%(11/49).Conclusion HPV11 infection was the main cause in condylona acuminata in Harbin city.
出处 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2001年第1期2-3,19,共3页 The Chinese Journal of Dermatovenereology
基金 黑龙江省自然科学基金资助
关键词 尖锐湿疣 人乳头瘤病毒 生物素标记 DNA探针 斑点杂交 基因分型 Condyloma acuminata Human papillomavirus Biotinylated DNA probe Dot blot hybridization
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献22

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  • 7李志刚,中华皮肤科杂志,1992年,25卷,75页
  • 8彭一平,中华皮肤科杂志,1992年,25卷,245页
  • 9团体著者,中华皮肤科杂志,1992年,25卷,228页
  • 10叶顺章,临床皮肤科杂志,1991年,20卷,115页

共引文献185

同被引文献55

引证文献14

二级引证文献47

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