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HO-1基因的亚克隆及策略

Strategies and Subcloning for Heme Oxygenase-1 Gene
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摘要 目的 :为了获得血红素氧化酶 - 1基因的 c DNA片段表达载体。方法 :从正常鼠脾细胞提总 RNA进行 RT- PCR、分子克隆 ,并进行自动测序。结果 :分离并鉴定了该 c DNA重组子 ,成功的将血红素氧化酶 - 1基因亚克隆到 pc DNA3.1真核表达载体上。结论 :建立了一个编码血红素氧化酶 - 1基因 c DNA重组子 (76 2 bp)的真核表达载体。 Objective:To obtain expressing vector of the cDNA sequence encoding heme oxygenase 1 gene.Methods:Total RNA from spleen of rat was extracted,RT PCR and cloning were carried out.The sequence was determined with automated DNA sequencing.Results:The cDNA recombinant was sequenced and characterized.These cDNA fragments were ligated into BamH Ⅰ and Hind Ⅲ sites of pcDNA3.1 vector.Conclusion:Expressing vector of the cDNA sequence encoding heme oxygenase 1 gene(762bp) has been determined.
出处 《华夏医学》 2001年第1期4-6,共3页 Acta Medicinae Sinica
基金 本课题受广西青年科学基金!(桂科青 98110 0 2 ) 中国人民解放军第三军医大学校管课题资助
关键词 血红素氧化酶-1基因 RT-PCR 分子克隆 heme oxygenase 1 gene reverse transcription polymerase chain reaction molecular cloning
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参考文献1

  • 1(美)J.萨姆布鲁克(J.Sambrook)等著,金冬雁等.分子克隆实验指南[M]科学出版社,1992.

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