摘要
目的探讨复杂核型异常骨髓增生异常综合征（MDS）患者p53基因异常的情况及其临床意义.方法采用间期荧光原位杂交技术检测分析29例复杂核型异常及23例非复杂核型异常的MDS患者p53基因异常的情况,并对入选MDS患者进行长期追踪观察,判定其预后意义.结果29例复杂核型异常MDS患者中,几乎所有的染色体均可累及,29例复杂核型异常MDS患者中,p53基因阳性17例（59%）,而在23例非复杂核型异常MDS患者中,p53基因阳性1例（4%）,两者差异有统计学意义（χ2=16.693,P=0.00）.29例复杂核型异常MDS患者中,p53基因阳性患者的中位生存期为15（95%CI10-19）个月,阴性患者为23（95%CI18-27）个月,阳性患者中位生存期明显短于阴性患者,差异有统计学意义（P〈0.05）.29例复杂核型异常MDS患者中,19例转化为急性髓系白血病（转白）,其中p53基因阳性17例中15例（88%）转白,阴性12例中4例（33%）转白,两者白血病转化率差异有统计学意义（χ2=9.385,P=0.002）.结论间期荧光原位杂交技术可以快速、准确、灵敏地检测出p53基因的缺失,伴复杂核型异常的MDS患者p53基因缺失频率较高,生存时间较短,监测p53基因对MDS患者预后具有一定的指导意义.
出处
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期96-98,共3页
Guangdong Medical Journal
基金
新疆医科大学校内支撑学科项目(编号:XYDXK50780307)
