摘要
目的分析骨髓增生异常综合征（MDS）病态造血特点及其与预后的相关性。方法以2008年WHOMDS分类标准为诊断金标准，收集我院2007年1月至2013年1月131例患者，分别进行细胞形态学、细胞化学染色、骨髓病理检查、细胞遗传学、流式细胞术等检测，分析骨髓细胞学检查中病态造血特征及其与预后的相关性。结果131例MDS患者红系病态改变主要为：红系巨幼样改变66例（50．38％）、双核红细胞48例（36．64％）、多核红细胞38例（29．00％），核浆发育失衡67例（51．14％）、粒系巨幼样改变56例（42．75％）、假双叶核异常（Pelger-Huet）30例（22．90％）；巨核系病态改变主要为：单圆核38例（29．00％）、小巨核30例（22．90％）、多圆核17例（12．98％）；原始细胞为0组、0～5％组、5％～9％组、10％～20％组中位生存期（MS）分别为50、55（95％CI44～65）、27（95％CI21～32）、15（95％CI11～18）个月，原始细胞为0组、0—5％组比较无统计学意义（X。=0．35，P：0．556），0—5％组、5％～9％组、10％～20％组比较有统计学意义（）（2值分别为6．87、11．81，P值分别为0．009、0．001）。有无Pelger—Huet异常、有无AUER小体MS分别为24（95％CI19—28）、48（95％CI31—64）、18（95％（CI10—25）、29（95％CI21～36）个月，差异均有统计学意义（）（2值分别为9．21、6．99，P分别为0．002、0．008）。有无小巨核病态改变MS分别为22（95％C／18～25）、18（95％CI10～25），差异有统计学意义（x2=25．91，P=0．00）。结论细胞形态学是诊断MDS的基础，Pelger-Huet异常、AUER小体、小巨核病态改变对指导预后有一定意义。
出处
《中国综合临床》
2013年第12期1247-1250,共4页
Clinical Medicine of China
基金
新疆维吾尔自治区科技支疆计划项目（201091142）
