摘要
目的:研究不同因素诱导肝硬化大鼠体内细胞色素酶(CYP)1A2、CYP2C9/10和CYP2C19的表达变化。方法:4组大鼠即正常对照组(NC组)、四氯化碳组(CCl4组)、致癌物组(TAA组)及免疫组(BSA组)(n=10),分别以非那西丁15 mg/kg、甲苯磺丁脲0.6 mg/kg和奥美拉唑15 mg/kg进行联合灌胃给药并测定血药浓度。结果:与NC组相比,CCl4组和TAA组的非那西丁与奥美拉唑的曲线下面积AUC均显著升高(P<0.01),清除率CL均显著下降(P<0.05),峰浓度Cmax均显著升高(P<0.01),半衰期t1/2均显著下降(P<0.05);甲苯磺丁脲各参数无统计学差异(P>0.05)。结论:肝硬化大鼠体内CYP1A2和CYP2C19酶表达明显降低,CYP2C9/10酶表达变化不明显。
出处
《中国应用生理学杂志》
CAS
CSCD
2014年第1期78-80,共3页
Chinese Journal of Applied Physiology
基金
浙江省科技厅实验动物科技计划项目(2012C37101)
浙江省教育厅科研资助项目(Y201119284)
温州市科技局科研基金资助项目(Y20110160,Y20110134)
