保证药品检测质量的微机监控管理系统研究
出处
《中国药事》
CAS
2000年第5期285-287,共3页
Chinese Pharmaceutical Affairs
参考文献9
-
1杨茂椿 薛顺国.建立药检质量管理的探讨[J].中国药事,1993,7(1):30-30.
-
2潘维芳 陈坚行.加强业务建设创建和完善药检所质量管理保证体系[J].中国药事,1997,11(4):237-237.
-
3傅文.质量保证体系是药检所的命脉[J].中国药事,1998,12(5):279-280. 被引量：2
-
4华泽林.完善药品检验实验室质量体系运行机制的探索[J].中国药事,1999,13(1):26-27. 被引量：2
-
5张爱萍.《全国药品质量监督管理信息系统》的规划和设想[J].中国药事,1997,11(2):104-104.
-
6吉宁,胡育筑,李胜男,佘丰宁,江中银,曹东林.药品检验计算机管理系统的研制[J].中国药科大学学报,1994,25(1):20-23. 被引量：2
-
7杨茂椿.药检人员考核和经费管理模式探讨[J].中国药事,1999,13(1):28-30. 被引量：2
-
8杨茂春.建立标准化动态型药品质量档案数据库的探讨[J].中国药房,1998,9(4):179-180. 被引量：2
-
9杨茂椿 艾玉琐.规范药品检验记录和报告书格式的探讨[J].美国中华医药杂志,1999,5(2):127-127.
二级参考文献1
-
1邓聚龙.灰色预测与决策[M].华中理工大学出版社,1988..
共引文献6
-
1熊进.加强地级药检机构业务技术管理初探[J].医学信息（西安上半月）,2005,18(9):1200-1201.
-
2隋丽娅,陈伟启,李军.山东省药检系统质量体系运行调查[J].中国药事,2009,23(11):1086-1088.
-
3吴振洁.加快建设和完善《全国药品质量监督管理信息系统》[J].中国药事,1998,12(5):275-276.
-
4杨茂春.建立动态计量可调型国家药品抽验计划标准的构想[J].药学进展,2000,24(6):350-352.
-
5杨茂春.规范设计与管理药检实验室的探讨[J].中国药事,2002,16(3):152-154. 被引量：1
-
6花永刚.试述《药品管理法》修订后市级药检所的工作任务[J].江苏药学与临床研究,2002,10(2):42-44.
-
1洪冰.反相高效液相法测定血清中茶碱的浓度[J].海峡药学,2009,21(5):90-91. 被引量：1
-
2熊野娟,陈秋芬,姜玲,沈国兵,张军东.RP-HPLC法检查丁酸氯维地平原料药中的有关物质[J].中国药房,2014,25(45):4287-4290. 被引量：2
-
3杨美成,刘振,严小蕾,钱寿南,段更利.柱前衍生化HPLC法测定硫酸庆大霉素和硫酸新霉素的含量[J].中国临床药学杂志,2004,13(5):288-291. 被引量：18
-
4刘晓鹏,姜宁.RP-HPLC法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量[J].安徽农业科学,2007,35(29):9140-9140. 被引量：3
-
5于美芹,田兆兴,刘宝枚,罗兆亮.梯度洗脱HPLC法检查阿瑞匹坦原料药中的有关物质[J].中国药房,2014,25(21):1992-1995. 被引量：2
-
6李亚萍,王静,周立新,陆步实.HPLC法测定氨氯地平氢氯噻嗪缬沙坦片中的有关物质[J].中国药房,2017,28(12):1714-1717. 被引量：8
-
7秦宇芬,睢凤英,傅应华.顶空毛细管气相色谱法测定腺嘌呤原料药中5种有机溶剂残留量[J].中国药房,2014,25(9):840-842. 被引量：5
-
8张菁,常旸,朱建平,常俊山.HPLC法同时测定盐酸林可霉素滴眼液中有关物质和防腐剂含量[J].中国药房,2013,24(45):4298-4300. 被引量：7
-
9冯光玲,冯爱国,丁文娟,孔祥雨,刘宪华.毛细管气相色谱法测定二氟泼尼酯原料药中5种有机溶剂的残留量[J].中国药房,2013,24(29):2750-2751.
-
10王金玉,韩斌丽,郑昆,相茂花.气相色谱法测定凡德他尼原料药中8种有机溶剂残留量[J].中国药房,2014,25(13):1220-1222. 被引量：1
;
