摘要
采用特异性引物和聚合酶链反应 (PCR)技术，检测 6株临床分离的马尔尼菲青霉、 2株竹鼠体内分离的马尔尼菲青霉，及其它致病真菌、细菌、人白细胞系 DNA。结果 (1)8株马尔尼菲青霉的 25℃菌丝相、 37℃酵母相 DNA均可扩增 347bp的特性片段，而其它致病真菌、细菌、人白细胞 DNA无特性片段扩增。 (2)5株马尔尼菲青霉 25℃连续传 10代，其中一株发生变异， 50株马尔尼青霉均可扩增出特性片段。 (3)敏感性试验表明，该方法可检测约 8个菌细胞的马尔尼菲青霉。 PCR可快速、灵敏、准确的诊断马尔尼菲青霉，具有临床应用价值。
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期278-279,共2页
Journal of Clinical Dermatology
