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牛病毒性腹泻病毒gP48基因pET32a原核表达载体的构建 被引量：1

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摘要 为了研究牛病毒性腹泻病毒gP48基因在大肠杆菌中的原核表达,试验以pMD18-T-gP48质粒为模板,经PCR扩增gP48基因的编码序列,克隆入原核表达载体pET32a,转化到大肠杆菌BL21(DE3)进行双酶切鉴定,诱导表达重组蛋白并进行SDS-PAGE电泳以及Western-blot鉴定。结果表明:重组质粒gP48-pET32a经PCR及酶切测序鉴定,质粒构建正确;重组质粒经诱导表达后,可表达出分子质量约为46 ku的蛋白。
作者 李宁 王圆圆 李巍 王腾 袁万哲 孙继国
机构地区 河北农业大学动物科技学院
出处 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第3期98-100,共3页 Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine
基金 河北省科技支撑计划项目(10220401D)
关键词 牛病毒性腹泻 gP48基因 原核表达载体
分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]
  • 相关文献

参考文献7

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共引文献36

同被引文献5

引证文献1

黑龙江畜牧兽医
2013年 第3期

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