摘要
调控因子与基因组DNA的结合能够保护相关的基因序列不被胰脱氧核糖核酸酶（DNaseI）剪切，并留下具有核苷酸解析度的“足迹（footprint）”。Neph等用基因组DNaseI足迹法处理41种不同的细胞和组织，检测了4500万个位于调控区的转录因子占位事件（代表840万个不同短序列元件的差异结合）。他们发现这些小的基因组序列区间（粗略估计两倍于外显子的长度）编码了一系列DNA结合蛋白识别的保守序列，使人类顺式调控“辞典（1exicon）”的容量几乎增加一倍。他们还发现影响等位染色质状态的遗传性变异体集中在这些“足迹”中，并优先被遮蔽而免于DNA甲基化。高分辨率的DNaseI剪切模式反映了进化在核苷酸水平上的保守，并烙下了DNA和蛋白质界面的结晶拓扑学印记，提示在进化过程中转录因子结构已经在基因组DNA序列中留下了印记。他们据此发现了一个50bp的“足迹”序列，该序列能在数以千计的人类启动子中精确地定位转录起始点。最后，他们还揭示了一个宏大的调节因子识别基序的集合，这些识别基序无论是在序列上还是在功能上都高度保守，并且表现出细胞选择性的占位模式，类似于大部分与发育、分化和多能性相关的调控因子。
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期35-35,共1页
Chinese Journal of Pathophysiology
