摘要
目的研究GP化学治疗方案在治疗晚期非小细胞肺癌中的应用价值和安全性。方法按照简单随机法将118例晚期非小细胞肺癌随机分为观察组和对照组,各59例。对照组采用MVP化学治疗方案,观察组采用GP化学治疗方案。比较两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果观察组有效率为57.63%,对照组为37.29%,组间比较差异无统计学意义(χ2=5.186,P=0.159)。观察组化疗后1,2,3个月生存质量(EORTC QLQ-C30 V3.0)评分结果分别为(61.52±6.57)分、(52.57±5.89)分、(54.39±4.67)分,对照组分别为(69.57±8.42)分、(60.27±6.67)分、(59.74±5.59)分,组间比较差异具有统计学意义(t=5.790、6.647、5.642,P=0.000)。观察组不良反应发生率为28.81%,对照组不良反应发生率为40.68%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=12.644,P=0.005)。结论 GP化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可有效改善患者带病生存质量,降低不良反应发生率,值得临床推广。
出处
《中国药业》
CAS
2013年第1期68-69,共2页
China Pharmaceuticals
