摘要
目的：研究鼻咽癌中１６号染色体的缺失情况。方法：采用显微切割的方法获取肿瘤组织，然后用ＰＣＲ的方法以 １６号染色体上的 ８对引物对 ３８例鼻咽癌进行分析。结果： ３８例鼻咽癌组织中所有标本至少有一个位点出现有杂合性缺失，其中 Ｄ１６５５３３出现杂合性缺失的频率最高，占 ８６．１％（３１／３３），此外，杂合性缺失频率超过５０％的有引物 Ｄ１６Ｓ３９８、Ｄ１６Ｓ３９０和 Ｄ１６Ｓ４２０，分别占 ７８.８％（２６／３３）、６９.４％（２５／３３）和 ５７． ６％（１９／３３）。结论：本研究首次发现在 Ｉ６号染色体上存在三个杂合性缺失高频缺失区，分别位于 １６ｐ１２．３（引物 Ｄ１６Ｓ４２０）。１６ｑ１２.２（引物Ｄ１６Ｓ３９０）和 １６ｑ２１－２２．１（引物Ｄ１６Ｓ５３３，Ｄ１６Ｓ３９８）。
Objective: To analyze the loss of heterozygosity (LOH) of chromosome 16 in nasopharyngeal carcinoma (NPC). Methods: Tumor tissues were obtained with microdissetion.PCR was used to analyse 38 NPC samples using eight primers on chromosome 16. Results: All of 38 cases were showed with LOH in at least one of the loci analyzed.Among these primers, D16S533 had the highest frequency of LOH, which was 86.1 % (31/33). High frequent LOH (> 50% ) occured at three other loci including D16S398, D16S390 and D16S420, the presentages were 78.8% (26/33 ). 69.4% (25/33 ) and 57.6 (19/33 ). respectively. Conclusions: From this investigation, we found high frequent LOH occurred at chromosome 16p 12. 3, 16q12. 2 and 16q21-22.1I for the first time. These results indicate that more than one (TSGs) related to NPC may harbored at these regions.
出处
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000年第1期1-5,共5页
Chinese Journal of Cancer
基金
1998年度国家杰出青年科学基金B类(3982511)
美国CMB基金
国家自然科学基金重大项目
广东省自然科学基金重大项目
中山医科大学"211 工程"重点学科建资助项目
