摘要
目的:克隆恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2全基因,并在大肠杆菌中进行表达。方法:采用PCR扩增恶性疟原虫FCC-1/HN株MSP2基因,克隆插入pUC19,并重组人表达质粒载体中,转化大肠杆菌,诱导重组质粒pBK-CMV/msp2表达MSP2蛋白抗原,对表达产物进行SDS-PAGE,dot-ELISA和Wewtern blot鉴定。结果:PCR扩增出824bpDNA片段。
出处
《第二军医大学学报》
CSCD
北大核心
2000年第4期322-325,共4页
Academic Journal of Second Military Medical University
基金
解放军总后勤部"九五"重点课题
WHO/TDR基金资助项目!(991040)
关键词
恶性疟原虫
裂殖子表面蛋白2
基因克隆
大肠杆菌
Plasmodium falciparum
merozoite surface protein-2
gene cloning
prokaryotic expression