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马凡氏综合征18例临床分析

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摘要马凡氏综合征为一常染色体显性遗传性间胚叶组织疾患。其临床特点为骨骼畸形,眼病征及心血管病变。而有些患者仅有心血管表现。我院自1982年以来共收治18例,现就其临床特点总结如下。

作者那开宪顾复生温良玉沈潞华蒋志加

机构地区北京友谊医院

出处《中国农村医学》 1990年第6期49-50,66,共2页

关键词马凡氏综合征临床分析遗传病

分类号 R598.1 [医药卫生—内科学]

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中国农村医学

1990年第6期

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