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马凡氏综合征4例
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摘要
马凡氏综合征(Maarfan′ssyndrome)为常染色体显性遗传的中胚层发育缺陷疾病,主要累及全身结缔组织,临床上以骨骼、心血管、眼等多系统进行性病损为特征。本文报道4例。1临床资料例1,李某,男,28岁,住院号14024。劳累后心悸、气短6个月...
作者
吕素瑛
徐桂芳
机构地区
江苏省无锡市第二人民医院心内科
出处
《心功能杂志》
1998年第4期277-278,共2页
关键词
马凡氏综合征
诊断
临床分析
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
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心功能杂志
1998年 第4期
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