摘要
重症肌无力（myastheniagravis，MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为受累骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。该病慢性迁延、反复发作，严重时导致呼吸肌麻痹，危及生命。但只要得到及时、合理的治疗，绝大多数患者症状可以减轻甚至完全缓解。现今治疗方式主要是针对抗体、淋巴细胞和胸腺组织的免疫干预治疗以及对症治疗。本文对近年来采用的治疗进展做一综述。
出处
《实用心脑肺血管病杂志》
2012年第4期766-767,共2页
Practical Journal of Cardiac Cerebral Pneumal and Vascular Disease
