美国FDA批准Zioptan用于治疗眼内高压

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摘要美国FDA于2012年2月10日批准默克公司生产的tafluprost滴眼液（商品名为Zioptan）用于开角型青光眼患者降低眼内压。该药同时获准用于普通眼内压过高的患者。眼内压过高是青光眼的重要危险因素,而青光眼在美国是导致失明的第二大病因。Zioptan获得批准,为广大患者提供了一个新的治疗选择。

作者夏训明

出处《广东药学院学报》 CAS 2012年第1期32-32,共1页 Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy

关键词美国FDA FDA批准眼内高压治疗青光眼患者降低眼内压默克公司危险因素

分类号 R775 [医药卫生—眼科]

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