期刊文献+

索拉非尼对人肝癌HepG2细胞株生物学行为的影响及意义 被引量:1

暂未订购
导出
摘要 目的观察索拉非尼对人肝癌细胞株HepG2细胞生物学行为的影响。方法体外构建转染人肝癌HepG2,设索拉非尼干预组与非干预组,用MTT法和流式细胞术观察2组细胞生物学功能行为变化。结果干预组细胞Raf激酶的表达明显抑制,且随着用药时间不断延长(1、3、5、7d)Raf激酶的表达逐步下降。干预组细胞Raf激酶表达呈逐步下降趋势。药物干预前表达率为100%、干预后1d为78%、3d为49%、5d为38%、7d为20%逐步表达下调。与非干预组比较,干预组S期细胞明显减少(P<0.05)。结论索拉非尼对可以有效地抑制人肝癌HepG2细胞Raf激酶的表达,使S期细胞明显减少,从而抑制HepG2细胞的生长。
出处 《河北医药》 CAS 2012年第8期1152-1153,共2页 Hebei Medical Journal
基金 承德市科学技术研究与发展指导计划项目(编号:200922079)
  • 相关文献

参考文献10

二级参考文献124

  • 1董天暤,倪虹.RNAi在哺乳动物中的应用及研究进展[J].生物技术,2005,15(2):84-86. 被引量:3
  • 2董伦,浦佩玉,王虎,康春生,王广秀.胶质瘤中EGFR扩增、过表达及其与肿瘤增殖关系的研究[J].中华神经医学杂志,2005,4(12):1204-1207. 被引量:8
  • 3张红梅,张利旺,刘文超,潘伯荣,斯晓明,任军.肝癌细胞HepG2与肝癌患者树突状细胞融合瘤苗的体外效应[J].第四军医大学学报,2006,27(6):553-555. 被引量:6
  • 4徐立,张昌卿,冯凯涛,李锦清.肝细胞癌及癌旁肝组织EGFR和EGFR vⅢ的表达及其临床意义[J].中山大学学报(医学科学版),2006,27(4):467-471. 被引量:14
  • 5[1]Kanamaru T, Takagi T, Takakura Y, et al. Biological effects and cellular uptake of c-myc antisense oligonucleotides and their cationic liposome complexes[J].J Drug Target,1998,5(4):235-237.
  • 6[2]Yuen A, Advani R, Fisher G,et al.A phase I/II trial of ISIS 3521, an antisense inhibitor of protein kinase C alpha, combined with carboplatin and paclitaxel in patients with non-small cell lung cancer[J]. Am Soc Clin Oncol, 2000,19(6): 459-461.
  • 7[3]Webb A, Cunningham D, Cotter F,et al. BCL-2 antisense therapy in patients with non-Hodgkin lymphoma[J].Lancet, 1997,349(9059):1137-1141.
  • 8[4]Jansen B, Wacheck V, Heere-Ress E,et al.Chemosensitisation of malignant melanoma by BCL2 antisense therapy[J]. Lancet, 2000,356(9243):1728-1733.
  • 9[5]Chi KN, Gleave ME, Klasa R,et al.A phase I dose-finding study of combined treatment with an antisense Bcl-2 oligonucleotide (Genasense) and mitoxantrone in patients with metastatic hormone-refractory prostate cancer[J]. Clin Cancer Res,2001, 7(12):3920-3927.
  • 10[6]C.M.Rudin, G.A.Otterson, A. M. Mauer, et al. A pilot trial of G3139, a bcl-2 antisense oligonucleotide, and paclitaxel in patients with chemorefractory small-cell lung cancer[J]. Annals of Oncology, 2002,13(4):539-545.

共引文献41

同被引文献16

引证文献1

二级引证文献5

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部