摘要
研究根据GenBank发表的犬瘟热病毒(CDV)F基因保守区设计合成一对特异性引物,建立检测CDV RT-PCR方法。结果表明,该方法扩增的产物与预期大小相符,对犬腺病毒、犬细小病毒和狂犬病病毒的扩增结果均为阴性;对倍比稀释的CDV cDNA进行检测,其敏感度可达100 TCID50;对30份CDV疑似病例检出的阳性率为100%,而犬瘟热抗原检测卡检出CDV的阳性率为90%。证明建立的RT-PCR方法特异性强、敏感性高,可用于CDV的检测及分子流行病学调查。
基金
延边大学大学生第三届科研项目
