摘要
盐酸右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)是一新型的α2肾上腺素能受体(α2 AR)激动剂,与可乐定相比,具有高选择性、高特异性等优点,受体选择性(α2∶α1)为1 620∶1,可乐定为220∶1,DEX的活性强于可乐定,其分布半衰期约5 min,清除半衰期约2 h。DEX具有剂量依赖性镇静、
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第21期2319-2320,共2页
Journal of Third Military Medical University