摘要
采用正交试验和单因子梯度优化相结合的方法,建立和优化枸杞稳定的ISSR-PCR的反应体系和扩增程序。结果表明,适用于枸杞的25μL ISSR-PCR反应体系中各因素的最佳浓度分别为:dNTPs 0.25 mmol/L,Mg2+2.0 mmol/L,引物0.4μmol/L,模板DNA 50 ng,Taq酶1.0 U。对于枸杞ISSR-PCR试验,一次正交试验完全可以建立满足要求的PCR体系。
出处
《江苏农业科学》
CSCD
北大核心
2011年第5期41-43,共3页
Jiangsu Agricultural Sciences
基金
北方民族大学资助项目(编号:2007Y049)
