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口服降糖药物基因组学研究概述

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摘要 糖尿病是一种常见的内分泌代谢失调所引起的疾病,由于体内胰岛素分泌绝对不足或相对不足(即靶细胞对胰岛素的敏感性降低),导致体内糖代谢紊乱。临床表现为高血糖及尿糖,典型症状为“三多一少”,即多饮、多尿、多食、体质量减轻。糖尿病已成为继癌症、冠心病、高血压之后,威胁人类生命的“第四杀手”。目前临床上常用的口服降血糖药主要包括磺酰脲类、双胍类、格列奈类、噻唑烷二酮类、葡萄糖苷酶抑制药等。
出处 《中国药师》 CAS 2011年第5期728-731,共4页 China Pharmacist
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  • 1程桦,傅祖植,李焱,陈劲松,陆祖谦,黄仕泽,钟光恕,陈玉驹,严棠.四项基本临床试验在非胰岛素依赖型糖尿病优降糖继发失效时的应用[J].中国糖尿病杂志,1994,2(3):130-133. 被引量:24
  • 2汪纯,吴国亭,于永春,滕小宏,王吉影,李文君.SUR1基因多态性与胰岛β细胞功能相关性家系研究[J].同济大学学报(医学版),2004,25(6):465-468. 被引量:3
  • 3王军升,许振华,周宏灏.细胞色素P4503A4与药物氧化代谢[J].中国临床药理学杂志,1996,12(4):231-235. 被引量:13
  • 4[1]Inagaki N,Gonoi T,Clement J P I,Namba N,Inazawa J,Gonzalez G,Aguilar B L,Seino S,Bryan J.Reconstitution of IKATP:an inward rectifier subunit plus the sulfonylurea recep- tor.Science,1995,270:1166~1170.
  • 5[4]Hani E H,Clement K,Velho G,Vionnet N,Hager J,Philippi A,Dina C,Inoue H,Permutt M A,Basdevant A,North M,De menais F,Guy Grand B,Froguel P.Genetic studies of the sul fonylurea receptor gene locus in NIDDM and in morbid obesity among French Caucasians.Diabetes,1997,46:688~ 694.
  • 6[5]Inoue H,Ferrer J,Welling C M,Elbein S C,Hoffman M,May orga R,Warren P M,Zhang Y,Millns H,Turner R,Province M,Bryan J,Permutt M A,Aguilar B L.Sequence variants in the sulfonylurea receptor (SUR) gene are associated with NIDDM in Caucasians.Diabetes,1996,45:825~831.
  • 7[6]Reis A F,Ye W Z,Laforgue D D,Bellanne C C,Timsit J,Velho G.Association of a variant in exon31 of the sulfonylurea re ceptor (SUR1) gene with type 2 diabetes mellitus in French Caucasians.Hum Genet,2000,107:138~144.
  • 8[7]Hasen T,Echwald S M,Hansen L,Moller A M,Almind K,Clausen J O,Urhammer S A,Inoue H,Ferrer J,Bryan J,Agu ilar B L,Permutt M A,Pedersen O.Decreased tolbutamide stimulated insulin secretion in healthy subjects with sequence variants in the high-affinity sulfonylurea receptor gene.Diabe tes,1998,47:598~605.
  • 9[8]Ohta Y,Tanizawa Y,Inoue H,Hosaka T,Ueda K,Matsutani A,Repunte V P,Yamada M,Kurachi Y,Bryan J,Aguilar B L,Permutt M A,Oka Y.Identification and functional analysis of sulfonylurea receptor 1 variants in Japanese patients with NIDDM.Diabetes,1998,47:476 ~ 481.
  • 10[9]Horvath S,Laird N M.A discordant-sibship test for disequilib rium and linkage:no need for parental data.Am J Hum Genet,1998,63:1886~1897.

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