出处
《中国药事》
CAS
1999年第5期312-316,共5页
Chinese Pharmaceutical Affairs
参考文献5
-
1中国药品生物制品检定所.新药毒性检测和安全评价[M].,..
-
2国家科委生命科学技术发展中心.各国药品非临床研究管理规范选编[M].,..
-
3国家科委生命科学技术发展中心.药品非临床研究管理规范资料选编[M].,..
-
4坂口孝.GLP的贯彻实施和实际存在的问题[M].,..
-
5周海钧 等.当代新药研究开发指南[M].,..
同被引文献21
-
1霍桂桃,屈哲,张曦,林志,张頔,杨艳伟,李琛,吕建军.GLP机构计算机化系统验证的生命周期及考虑要点[J].药物评价研究,2020,43(2):179-186. 被引量:2
-
2万红平,焦岫卿.OECD“GLP原则”与中国“GLP规范”的比较[J].中国药事,2006,20(5):259-261. 被引量:9
-
3李琳,吕琳,陈金香,张群,庞建新.我国GLP规范与国际互认[J].中国药事,2008,22(7):531-533. 被引量:12
-
4刘夏,叶桦.美国、经合组织和中国GLP的特征分析与比较[J].药学实践杂志,2008,26(5):372-375. 被引量:10
-
5朱娅莉,马爱霞.加强人才培训提升我国GLP实施水平[J].中国药事,2009,23(3):249-251. 被引量:9
-
6贾博宇,朴成玉,吴娟,焦月华,严妍,安柏松,邵华,李松滨,李宝龙,周忠光.《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》新旧版本差别解读[J].牡丹江医学院学报,2009,30(4):88-89. 被引量:1
-
7汪开敏.中国建立和实施GLP存在问题和差距的思考[J].中国药事,1999,13(6):384-387. 被引量:6
-
8李见明,杨琛懋,常艳,马璟,李波,曹彩,彭真,胡明.中国药物GLP机构发展和运行现状[J].中国临床药理学杂志,2012,28(8):621-628. 被引量:5
-
9林菁,俞昌喜.GLP实验室软件建设及发展趋势[J].中国新药杂志,2013,22(9):1006-1009. 被引量:7
-
10王佳楠.中日两国药品GLP法规及检查制度的比较[J].中国药事,2013,27(9):963-966. 被引量:2
-
1曾苏.药物分析与GLP[J].现代应用药学,1996,13(6):50-52.
-
2钱蓓丽.质量保证在GLP中的地位[J].上海医药情报研究,1996(1):33-35.
-
3张信玮.实施GLP,GCP是保证药品安全有效的关键[J].中国制药信息,2000,16(4):10-12. 被引量:1
-
4章根木.简述日本医药品GLP[J].实验动物科学与管理,1996,13(4):25-29.
-
5GLP/GCP培训工作[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):182-182.
-
6刘经亮.灵芝多糖的药理研究进展[J].广东药学,2000,10(2):46-48. 被引量:57
-
7袁松范.制剂生产中变更的验证[J].上海医药情报研究,1997(2):41-43.
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