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脱毒甘薯组织快繁技术的研究

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摘要 剥取脱毒甘薯只带一叶一心大小的茎尖分生组织接种在MS+1.0mg/L6BA固体培养基上,待其成活后,将其转管接种在MS+2.0mg/L2,4-D固体培养基上,进行胚性愈伤组织的诱导,挑选状态好的胚性愈伤组织转移到MS+2.0mg/L2,4-D的液体中,进行振荡培养,建立胚性细胞悬浮培养系。经过一段时间的悬浮培养,选择其中较大的胚性愈伤组织接种在MS+2.0mg/L2,4-D固体培养基上进行胚性愈伤组织的增殖及体胚的诱导,4周后将体胚及愈伤组织转移到MS+1.0mg/LABA的固体培养基上,诱导形成丛生芽,继而形成小植株,将小植株切下转移到不加任何激素的MS固体培养基上诱导生根,生长发育成完整植株。通过悬浮培养方法可以在短时间内繁殖大量的脱毒试管苗。
出处 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 1999年第4期37-39,共3页 Jiangsu Agricultural Sciences
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参考文献3

二级参考文献6

  • 1刘庆昌,罗建钦,周海鹰,陆漱韵.甘薯高频率体细胞胚胎发生及植株再生[J].农业生物技术学报,1993,1(1):84-89. 被引量:15
  • 2刘庆昌,Proc 1st Chinese.Japanaese Symp Sweetpotato and Potato,1995年
  • 3Wang J S,Proc 1st Chinese.Japanese Symp Sweetpotato and Potato,1995年
  • 4刘庆昌,Mem Fac Agr Kagoshima Univ,1993年,29卷,39页
  • 5Liu J R,Plant Cell Rep,1984年,3卷,112页
  • 6Jang R. Liu,Daniel J. Cantliffe. Somatic embryogenesis and plant regeneration in tissue cultures of sweet potato (Ipomea batatas Poir.)[J] 1984,Plant Cell Reports(3):112~115

共引文献66

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