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非综合征型遗传性耳聋基因研究的进展及前景
被引量:
2
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摘要
本文就非综合征性遗传性耳聋基因研究的进展及其前景进行综述,文中分析了非综合征性遗传性耳聋基因定位与克隆的研究现状,以及基因突变与临床表现型的关系,展望了耳聋基因研究的重要意义和应用前景。
作者
谢鼎华
肖自安
杨新明
冯永
肖健云
机构地区
湖南医科大学附属第二医院耳鼻咽喉科
湖南医科大学湘雅医院耳鼻咽喉科
出处
《国外医学(遗传学分册)》
1999年第5期243-247,共5页
Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )
关键词
耳聋
遗传性
基因研究
NSHI
分类号
R764.430.2 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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徐路生.
遗传性耳聋[J]
.国外医学(遗传学分册),1994,17(1):31-34.
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2
袁慧军,姜泗长,杨伟炎,郭维维,曹菊阳,杨卫平,戴朴.
氨基糖甙类抗生素致聋患者线粒体DNA1555^G点突变分析[J]
.中华医学遗传学杂志,1999,16(3):141-144.
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1
李为民,韩东一,袁慧军,曹菊阳.
非综合征型遗传性聋家系系谱分析及mtDNA 12SrRNA tRNA^(Leu(UUR)) tRNA^(Ser(UCN))基因突变分析[J]
.临床耳鼻咽喉科杂志,2004,18(10):582-585.
被引量:14
2
张银粉.
浅谈遗传性非综合征耳聋[J]
.泰州职业技术学院学报,2002,2(2):31-32.
二级引证文献
14
1
要跟东,李守霞,赵运果,陈丁莉.
非综合征型耳聋相关分子生物学进展[J]
.中国产前诊断杂志(电子版),2010,2(3):38-45.
被引量:1
2
李彦华,罗永海,孙学芬,邹广华,亚生江·托乎提,龚建齐,徐红霞.
新疆维族耳聋患者线粒体tRNAleu(UUR)基因突变及其与肾虚血瘀型的研究[J]
.中医耳鼻喉科学研究,2011(3):13-16.
3
赵辉,杨伟炎,管敏鑫.
线粒体DNA突变与氨基糖甙类药物性聋的研究进展[J]
.中华耳科学杂志,2005,3(2):144-149.
被引量:16
4
舒安利,纪宝虎,秦炜,冯国鄞,聂玉正,刘涛,贺林.
近亲结婚所致非综合征型耳聋家系的线粒体基因突变分析[J]
.中华医学遗传学杂志,2006,23(3):303-305.
被引量:4
5
杨爱芬,朱翌,吕建新,杨丽,赵建越,孙冬梅,管敏鑫.
线粒体DNA G7444A突变可能影响A1555G突变的表型表达[J]
.遗传,2008,30(6):728-734.
被引量:12
6
赵建越,唐霄雯,兰金山,吕建新,杨丽,李智渊,朱翌,孙冬梅,杨爱芬,王金丹,徐静,管敏鑫.
tRNA^Ser(UCN)7472delC可能是耳聋与癫痫相关的线粒体基因新突变[J]
.遗传,2008,30(12):1557-1562.
被引量:3
7
魏钦俊,鲁雅洁,张艳,陈智斌,邢光前,曹新.
一个母系遗传非综合征型耳聋家系线粒体12SrRNAG709A位点的突变分析[J]
.中华医学遗传学杂志,2009,26(6):610-614.
被引量:2
8
蔡筠,罗彩群,谢建生,吴维青,耿茜,徐志勇,郝颖,徐晓昕.
PCR-高效液相色谱法检测线粒体DNA A1555G突变[J]
.临床检验杂志,2011,29(2):87-88.
被引量:1
9
李彦华,罗永海,魏妍慧,邹广华,孙学芬,徐红霞.
新疆维吾尔族耳聋患者线粒体tRNA^(Leu(UUR))基因突变及其与肾虚血瘀型的研究[J]
.辽宁中医杂志,2011,38(7):1273-1275.
被引量:1
10
李彦华,汪常伟,徐红霞,魏妍慧,龚建齐,高东升,邹广华.
新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体DNA 12S rRNA、tRNASer^((UCN))、tRNAleu^((UUR))基因突变研究[J]
.新中医,2012,44(2):51-53.
被引量:1
1
肖自安,谢鼎华.
遗传性聋基因研究——进展和未来应用[J]
.听力学及言语疾病杂志,2004,12(2):124-129.
被引量:1
2
文卉.
口吃的原因[J]
.百科知识,2003(7):18-20.
3
谢鼎华,肖自安,伍伟景.
综合征型遗传性耳聋的研究现状[J]
.国外医学(遗传学分册),1999,22(5):236-243.
被引量:1
4
刘穹,韩东一,王秋菊.
非综合征型遗传性耳聋的基因定位克隆研究[J]
.国际耳鼻咽喉头颈外科杂志,2009,33(2):119-122.
5
吕旌乔,赵一鸣.
噪声性耳聋易感基因研究的进展[J]
.中华预防医学杂志,2003,37(4):288-292.
被引量:16
6
李彦华,杨利娟,亚生江,杜瑞丽,李卉,李惠武,高东升,邹广华.
新疆维族非综合征型遗传性耳聋肾虚血瘀型与线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变分析[J]
.新中医,2009,41(10):60-62.
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7
王继,张铁松.
遗传性耳聋的基因研究进展[J]
.医学综述,2013,19(3):442-444.
被引量:14
8
李正才,马静,林垦,张铁松.
非综合征性聋常见致聋基因及其基因诊断[J]
.国际耳鼻咽喉头颈外科杂志,2012,36(4):211-214.
9
李樱.
耳聋基因研究专家 戴朴 破译聋人世界的生命天书[J]
.三月风,2008,0(12):34-36.
10
徐晓冰,迟放鲁.
大前庭水管综合征(LVAS)的研究进展[J]
.中华耳科学杂志,2003,1(2):61-63.
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国外医学(遗传学分册)
1999年 第5期
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