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DREB1A转录因子的克隆及植物表达载体构建 被引量：1

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摘要 采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据GenBank中报道的DREB1A转录因子序列设计并合成1对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并将其连接到pGEM-T Easy Vector上进行克隆并测序。结果表明,该片段全长651 bp,与报道的DREB1A转录因子序列完全一致,以此克隆片段构建了由组成型启动子CaMV35S驱动DREB1A基因表达的植物表达载体pBI121/DREB1A,从而为后期花卉等植物的遗传转化及品种抗性改良奠定了基础。
作者 王博 段青 刘婵 黄海泉
机构地区 西南林学院园林学院
出处 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第6期51-52,共2页 Jiangsu Agricultural Sciences
基金 云南省自然科学基金(编号:2007C213M) 西南林学院重点项目(编号:200606Z) 省部级重点学科及校实验室共享平台项目
关键词 拟南芥 DREB1A 植物表达载体构建
分类号 Q785 [生物学—分子生物学]
  • 相关文献

参考文献11

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共引文献352

同被引文献9

引证文献1

二级引证文献5

江苏农业科学
2010年 第6期

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