摘要
用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯（ Ｇ Ｍ Ａ） 和苯乙烯（ Ｓｔ） 共同接枝于聚丙烯（ Ｐ Ｐ） 上，制得多单体接枝聚丙烯 Ｐ Ｐｇ（ Ｇ Ｍ Ａｃｏ Ｓｔ） ．该接枝物具有高的 Ｇ Ｍ Ａ 接枝率．本研究利用 Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ、 Ｓ Ｅ Ｍ、 Ｔ Ｅ Ｍ、 Ｄ Ｓ Ｃ 和力学性能测试等分析方法，研究了多组分熔融接枝聚丙烯（ Ｐ Ｐｇ（ Ｇ Ｍ Ａｃｏ Ｓｔ）） 对尼龙６／ Ｐ Ｐ 共混物的形态结构， Ｔｇ 和力学性能的影响．结果表明， Ｐ Ｐｇ（ Ｇ Ｍ Ａｃｏ Ｓｔ） 中的环氧基团与尼龙６（ Ｐ Ａ６） 末端的胺基发生化学反应，原位形成的 Ｐ Ｐ Ｐ Ａ６ 共聚物能有效的改善 Ｐ Ａ６ 与 Ｐ Ｐ 的相容性，可以使 Ｐ Ｐ 均匀的分散在 Ｐ Ａ６ 基体中，相区尺寸明显减小，提高了拉伸强度．由于两相的相容性较好，从而共混物的 Ｔｇ 有明显的变化．此外，通过透射电镜观察，发现 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐｇ（ Ｇ Ｍ Ａｃｏ Ｓｔ）（７０／３０） 合金中存在着特殊的微相分离结构．
In a previous study ,the melt grafting of glycidal methacrylate( G M A) and styrene( St) onto polypropylene( P P) was carried out. The multi monomers melt grafted P P, P P g ( G M A co St) was used as a compatibilizer of P A6/ P Pblendsin this study . The addition of P P g ( G M A co St) markedly improved the mechanical properties of the incompatibilized P A6/ P P( P A6 content 70 % ) ,particularly in the tensile strength of the blends . There arealso significant changesin glass transition temperature ( Tg) for the blends characterized by D S Canalysis,implying excellentcompatibility between P A6 and P Pwith the addition ofthe P P g ( G M A co St) . Different blend morphologies were observed by S E M and T E Maccording to the content of P P g ( G M A co St) used . Aspecial novel microphase separatedstructure in the P A6/ P P g ( G M A co St) blends were observed . It should be due to theformation of P P P A6 copolymer by chemical reactions occurred between G M Ain P P g ( G M A co St) and the terminal amino or carboxylic groups of P A6 during the melt mixing . The formation of P P P A6 copolymeris also characterized by F T I R.
出处
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1999年第5期527-533,共7页
Acta Polymerica Sinica
关键词
尼龙6
聚丙烯
多单体
反应共混
接枝
共混物
Polyamide 6 , Polypropylene, Multi monomer, Reactive blending , Microphaseseparated structure
