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生物酶法合成(S)-2-氨基-1-丁醇的研究 被引量:1

Enzymatic preparation of optically pure(S)-2-amino-1-butanol
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摘要 以粪产碱杆菌来源的青霉素G酰化酶为催化剂,酶法拆分苯乙酰消旋底物转化生成(S)-2-氨基-1-丁醇。通过对催化过程中加酶量、底物浓度、反应温度、pH进行优化,确定最适酶催化条件是pH 9.0,40℃,底物浓度100 mmol/L,酶量2 U/mL,反应体积80 mL。在最适反应条件下,当消旋底物转化率达40%时终止反应可获得较高的产物光学纯度(ee>99%)。 With the source of Alcaligenes faecalis penicillin G acylase as catalyst, optically pure (S)-2-amino-1- butanol is obtained via enantioselective hydrolysis of N-phenylacetyl racemic 2-amino-1-butanol. The optimal conditions of catalytic process are as follows: 2 U/mL of enzyme, 100 mmol/L of substrate concentration, 40℃ of reaction temperature,9. 0 of pH. Under the optimal conditions, the higher optical purity ( ee 〉 99% ) can be obtained when the racemic substrate conversion rate of 40% is achieved.
出处 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期52-54,56,共4页 Modern Chemical Industry
基金 国家“863”计划资助项目(2007AA02Z219) 鲁东大学科研基金项目(LY20083305)
关键词 青霉素G酰化酶 2-氨基-1-丁醇 生物催化 penicillin G acylase 2-amino-l-butanol biocatalysis
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共引文献14

同被引文献2

引证文献1

二级引证文献1

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