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人成体肝细胞在Fah^(-/-)Nod/Scid小鼠肝脏中的显著增殖 被引量：1

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摘要 利用人肝细胞异种移植到受体鼠肝内建立人源化肝脏的嵌合体小鼠(人鼠嵌合肝)对药物代谢、乙型肝炎病毒等嗜肝性病毒及其疫苗的研究具有重要意义.研究表明,利用Fah-/-Rag2-/-Il2rg-/-三基因剔除小鼠可获得人肝细胞在小鼠肝脏中的显著再殖,但较高的死亡率及纯合子不能用于繁殖,制约着该小鼠模型的规模化应用.本研究结合延胡索酰乙酰乙酸水解酶基因剔除(Fah-/-)小鼠的肝脏再殖优势和Nod/Scid小鼠异种移植的特点,将这两种小鼠进行杂交繁育建立Fah-/-Nod/Scid小鼠品系,Fah-/-Nod/Scid小鼠可以纯合保种并能正常繁殖.采用提前停药的预处理方案,结合FK506处理,移植的人成体肝细胞能够实现在Fah-/-Nod/Scid小鼠肝脏中的显著增殖,肝脏再殖程度达到30%以上.采用体重曲线、肝功能和人肝细胞功能蛋白表达等三方面指标评价嵌合肝脏中人肝细胞的功能,结果表明再殖的肝细胞具有正常的人肝细胞功能.这些结果表明,Fah-/-Nod/Scid小鼠可以作为理想的可规模应用的人鼠嵌合肝模型,该技术体系的改进简化了Fah-/-小鼠作为人源化肝脏小鼠模型的实用性问题.
作者 苏宝亮 刘长城 向导 张海斌 袁斯明 王敏君 陈费 朱海英 何志颖 王欣 胡以平
机构地区 中国人民解放军第二军医大学细胞生物学教研室 中国药科大学分析中心 中国人民解放军第二军医大学附属东方肝胆外科医院胆道二科 中国人民解放军南京军区南京总医院整形外科 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所
出处 《中国科学：生命科学》 CSCD 北大核心 2010年第10期929-937,共9页 Scientia Sinica(Vitae)
基金 国家高技术研究发展计划(批准号:2006AA02Z474) 国家自然科学基金(批准号:30801115) 中国博士后科学基金(批准号:20070410743)资助项目
关键词 人肝细胞 人源化肝脏 细胞移植 Fah基因剔除小鼠 NOD/SCID小鼠
分类号 Q819 [生物学—生物工程]
  • 相关文献

参考文献22

  • 1Meuleman P, Libbrecht L, De Vos R, et al. Morphological and biochemical characterization of a human liver in an uPA-SCID mouse chimera. Hepatology, 2005, 41:847--856.
  • 2Dandri M, Burda M R, Torok E, et al. Repopulation of mouse liver with human hepatocytes and in vivo infection with hepatitis B virus. Hepatology, 2001, 33:981---988.
  • 3Mercer D F, Schiller D E, Elliott J F, et al. Hepatitis C virus replication in mice with chimeric human livers. Nat Med, 2001, 7:927--933.
  • 4Vanwolleghem T, Bukh J, Meuleman P, et al. Polyclonal immunoglobulins from a chronic hepatitis C virus patient protect human liver-chimeric mice from infection with a homologous hepatitis C virus strain. Hepatology, 2008, 47:1846--1855.
  • 5Sugiyama M, Tanaka Y, Kurbanov F, et al. Direct cytopathic effects of particular hepatitis B virus genotypes in severe combined immunodeficiency transgenic with urokinase-type plasminogen activator mouse with human hepatocytes. Gastroenterology, 2009, 136: 652-- 662. e3.
  • 6Dandri M, Murray J M, Lutgehetmann M, et al. Virion half-life in chronic hepatitis B infection is strongly correlated with levels of viremia. Hepatology, 2008, 48:1079--1086.
  • 7Azuma H, Paulk N, Ranade A, et al. Robust expansion of human hepatocytes in Fah ^-/-Rag2^-III2rg^-/- mice. Nat Biotechnol, 2007, 25: 903-- 910.
  • 8Bissig K D, Le T T, Woods N B, et al. Repopulation of adult and neonatal mice with human hepatocytes: a chimeric animal model. Proc Natl Acad Sci USA, 2007, 104:20507--20511.
  • 9He Z Y, Zhang H B, Zhang X, et al. Liver xeno-repopulation with human hepatocytes in Fah^-/-Rag2^-/- mice after pharmacological immunosuppression. Am J Pathol, 2010, 177:1311--1319.
  • 10Grompe M, al-Dhalimy M, Finegold M, et al. Loss of fumarylacetoacetate hydrolase is responsible for the neonatal hepatic dysfunction phenotype of lethal albino mice. Genes Dev, 1993, 12:2298--2307.

同被引文献22

  • 1苏宝亮,刘长城,李帅,杨科,何志颖,胡以平,王欣.Fah基因剔除小鼠在肝细胞移植中的应用及其病理学变化[J].中国药科大学学报,2009,40(6):553-558. 被引量：2
  • 2窦薇.基因打靶技术及其发展和应用[J].国外医学（遗传学分册）,2005,28(4):193-195. 被引量：2
  • 3Smithies O,Gregg RG,Boggs SS. nsertion of DNA sequences into the human chromosomal beta-globin locus by homologous recombination[J].{H}NATURE,1985,(6034):230-234.
  • 4Thompson S,Clarke AR,Pow AM. Germ line transmission and expression of a corrected HPRT gene produced by gene targeting in embryonic stem cel s[J].Cel,1989,(02):313-321.
  • 5Kol er BH,Hagemann LJ,Doetschman T. Germ-line transmission of a planned alteration made in a hypoxanthine phosphoribosyltransferase gene by homologous recombination in embryonic stem cel s[J].{H}Proceedings of the National Academy of Sciences(USA),1989,(22):8927-8931.
  • 6Buehr M,Meek S,Blair K. Capture of authentic embryonic stem cel s from rat blastocysts[J].Cel,2008,(07):1287-1298.
  • 7Li P,Tong C,Mehrian-Shai R. Germline competent embryonic stem cel s derived from rat blastocysts[J].Cel,2008,(07):1299-1310.
  • 8Ying QL,Wray J,Nichols J. The ground state of embryonic stem cel self-renewal[J].{H}NATURE,2008,(7194):519-523.
  • 9Tong C,Li P,Wu NL. Production of p53 gene knockout rats by homologous recombination in embryonic stem cel s[J].{H}NATURE,2010,(7312):211-213.
  • 10Smits BM,Gould MN. Gene targeting in the rat Cut it out![J].{H}Molecular Interventions,2009,(05):226-229.

引证文献1

二级引证文献1

中国科学：生命科学
2010年 第10期

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