摘要
利用ＰＣＲ技术对已克隆的ＢｍＮＰＶＺＪ８株的ｅｇｔ基因５′端非编码区序列进行删除，并将ＰＣＲ片段克隆到质粒ｐＢａｃＰＡＫ８中，测序结果表明ＰＣＲ扩增的片段完全正确，接着将经过改造的ｅｇｔ基因克隆于大肠杆菌表达载体ｐＥＴ２２ｂ（＋）中，在大肠杆菌中高效表达了ＢｍＮＰＶｅｇｔ基因。同时，对ＢｍＮＰＶｅｇｔ基因的密码子使用作了分析。
We have cloned the egt gene of Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus ZJ 8 strain.To study the function of the egt expressed production,we removed 5′ non coding sequence of the egt gene by PCR,and sequenced the reconstructed egt gene fragment.Then we cloned it into E.coli expression vector pET22b(+),and expressed the egt gene at a high level.In addition,we analysed its codon usage.
出处
《蚕业科学》
CAS
CSCD
1999年第1期26-30,共5页
ACTA SERICOLOGICA SINICA
基金
国家自然科学基金
关键词
家蚕
核型多角体病毒
EGT基因
基因表达
Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus Ecdysteroid UDP glucosyle transferase gene(egt) Gene expression
