期刊文献+

脊髓性肌萎缩症的分子遗传学研究 被引量:9

原文传递
导出
摘要 脊髓性肌萎缩症(SMA)系指一类由于脊髓前角细胞变性导致近端肌无力、肌萎缩的疾病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型[1]。Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,群体发病率为1/6000~1/10000,携带者频率为1/40~1/60...
出处 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 1999年第3期177-179,共3页 Chinese Journal of Neurology
  • 相关文献

参考文献8

  • 1吴志英,王柠,慕容慎行,林珉婷.单链构象多态技术检测脊髓性肌萎缩症基因缺失[J].中华神经科杂志,1998,31(5):289-291. 被引量:26
  • 2Chen Q,Genomics,1998年,48卷,121页
  • 3Lorson C L,Nature Genetics,1998年,19卷,63页
  • 4吴志英,中华神经科杂志,1998年,31卷,289页
  • 5Fischer U,Cell,1997年,90卷,1023页
  • 6Liu Q,Cell,1997年,90卷,1013页
  • 7Lefebvre S,Nature Genetics,1997年,16卷,265页
  • 8Wang C H,Hum Mol Genet,1996年,5卷,359页

二级参考文献3

  • 1Chang J G,Am J Hum Genet,1995年,57卷,1503页
  • 2王柠,临床神经病学杂志,1995年,8期,69页
  • 3陈碧芬,中华病理学杂志,1991年,20卷,38页

共引文献25

同被引文献52

引证文献9

二级引证文献45

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部