摘要
将能够在大肠杆菌内高效表达棒状杆菌２，５ＤＫＧ还原酶Ｉ基因的质粒ｐＢＬ４改造成为具有链霉素抗性的质粒ｐＢＬＳ，采用改进的感受态转化法将ｐＢＬＳ导入能够利用葡萄糖高产２，５ＤＫＧ的欧文氏菌ＳＣＢ１２５中，通过提高温度诱导，经ＳＤＳＰＡＧＥ分析２，５ＤＫＧ还原酶Ｉ获得了高效表达，占菌体总蛋白的２２％，不形成包涵体。体外酶活测定结果表明表达的酶具有较高的活力。同时，通过凝胶活力染色发现了宿主欧文氏菌ＳＣＢ１２５中存在一个活力较强的２酮基醛糖还原酶。
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第2期196-201,共6页
Chinese Journal of Biotechnology
基金
国家自然科学基金
