对于中药新药研发过程中加强临床问题研究的思考
被引量:4
出处
《世界中医药》
CAS
2010年第5期372-373,共2页
World Chinese Medicine
同被引文献82
-
1芮国忠,程增江.我国未来新药研发模式与格局之变化——兼论新《药品注册管理办法》之影响[J].中国医药技术经济与管理,2007(3):6-9. 被引量:6
-
2黄芝瑛.中药新药一般毒理试验及评价[J].药品评价,2004,1(1):50-52. 被引量:9
-
3林佳,徐丽珍,李琰,杨世林.不同地区丹参中丹参素的含量比较[J].中国药学杂志,2004,39(7):496-498. 被引量:12
-
4张平,张铁军.澳大利亚中医药现状及前景展望[J].中草药,2005,36(6):948-951. 被引量:8
-
5丁冬,詹一虹.我国中药知识产权保护的现状与问题研究[J].中国行政管理,2005(10):50-52. 被引量:5
-
6何文威,李野.我国中医药国际化发展的机遇与策略[J].中国药业,2006,15(1):6-7. 被引量:3
-
7郑永锋.欧洲草药药品管理相关指令评析[J].中国中医药信息杂志,2006,13(3):1-5. 被引量:2
-
8中药、天然药物新药注册程序与要求说明[J].首都医药,2006,13(18):15-16. 被引量:2
-
9郭兰萍,黄璐琦,华国栋,陈敏,邵爱娟,林淑芳,孙宇章,曾燕.丹参地理变异及其道地性探讨[J].现代中药研究与实践,2006,20(5):3-6. 被引量:20
-
10唐健元,马莉.对中药新药研发现状的思考[J].中药药理与临床,2006,22(6):75-77. 被引量:3
引证文献4
-
1施建飞,丁晋彪,段惠娟.传染病医院中药新药研发的管理[J].传染病信息,2011,24(6):370-372. 被引量:1
-
2王坚.中药研发的困惑与对策[J].时珍国医国药,2014,25(6):1452-1453.
-
3陶晶,操玮,陆巍.中药注册管理的历史沿革及现状分析[J].中成药,2014,36(7):1509-1512. 被引量:9
-
4曹文杰,杨一玖,王巍力,车前子,郭敬,胡紫腾,晏利姣,龚照元,刘斌,梁宁,李慧珍,王燕平,张海力,史楠楠.基于临床综合评价的中成药临床精准定位多维整合方法的探索[J].中国中医基础医学杂志,2025,31(6):974-978.
二级引证文献10
-
1李树祥,褚淑贞,庄倩.我国药品注册法规体系的演变分析——基于文本挖掘方法[J].中国新药杂志,2020,29(1):1-8. 被引量:4
-
2游绍莉,李晨,丁晋彪,臧红,朱冰,荣义辉,万志红,辛绍杰,李进.传染病防治药物临床试验管理系统的建立[J].传染病信息,2012,25(4):239-241. 被引量:1
-
3华雯晴.医院中药管理的问题与合理措施[J].中国处方药,2017,15(5):36-37.
-
4陈彬彬,陈瑶.中国中药与日本汉方药发展状况比较[J].中西医结合心血管病电子杂志,2017,5(35):7-9. 被引量:8
-
5王汝琳.2011—2017年中国中药新药注册申请分析[J].中国现代中药,2018,20(7):910-914. 被引量:6
-
6瞿礼萍,曾洁,黄倩倩,王筱竺,曾雪梅,王一涛,邹文俊.欧盟草药药品监管模式对中国中药注册管理的启示[J].世界科学技术-中医药现代化,2020,22(2):434-440. 被引量:7
-
7方悦,袁海欣,丰志培.新冠肺炎疫情下关于加快中药注册制度改革的思考[J].皖西学院学报,2020,36(4):84-88.
-
8张钰,沙康,吴正红,祁小乐.中成药欧盟注册分析[J].世界中医药,2020,15(17):2660-2666. 被引量:9
-
9瞿礼萍,陈杨,王筱竺,邹文俊,刘毅.2007—2019年国内中药新药注册的审批情况分析[J].中草药,2021,52(3):894-901. 被引量:14
-
10朱卓辉,李雨,江海兰,姚东明.基于多源流理论的中药分类注册政策研究[J].中国药事,2023,37(8):881-889. 被引量:2
-
1江腊梅,齐向荣.160例克林霉素注射剂致肾毒性病例分析[J].中国药物警戒,2012,9(9):550-552. 被引量:8
-
2詹学锋.《中药注册管理补充规定》的解读[J].医药导报,2008,27(7):876-877. 被引量:2
-
3韩玲,朱家谷.对《药品注册管理办法》和《中药注册管理补充规定》中药理毒理方面变化的认识和理解[J].中国中药杂志,2008,33(24):2992-2994. 被引量:3
-
4吴届其.对药品监督管理工作若干问题的思考[J].中国药事,2004,18(2):94-95.
-
5国家食品药品监督管理局关于印发中药注册管理补充规定的通知[J].齐鲁药事,2008,27(1):2-4.
-
6张志伟.服用保健品的注意事项[J].人人健康,2015,0(1):39-39.
-
7马秀璟,张永文,周刚.浅谈中药新药工艺研究及其对质量控制的意义[J].解放军药学学报,2008,24(6):557-559. 被引量:5
-
8穆允杰.药学服务模式与实践研究[J].临床医药文献电子杂志,2015,2(10):2006-2006.
-
9吴如成,姜海云.医疗机构药事管理规定解读[J].临床合理用药杂志,2011,4(14):155-156. 被引量:8
-
10胡敏.三合一手段实现对中药质量控制——《中药注册管理补充规定》正式发布[J].中国医药指南,2008,6(2):27-28.
;