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我国药品卫生标准与药品染菌情况的差距 被引量:3

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摘要 《中国药典》1995年版收载了药品的“微生物限度检查法”,但《药品卫生标准》仍沿用1986年的部颁标准及1989年的若干补充说明,两者相隔10年之久。而随着我国GMP的逐步实施,生产工艺的不断改进,各类药品的微生物染菌程度得到有力的控制。特别是中药西...
出处 《中国药事》 CAS 1999年第2期119-120,共2页 Chinese Pharmaceutical Affairs
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