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我国药品卫生标准与药品染菌情况的差距
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摘要
《中国药典》1995年版收载了药品的“微生物限度检查法”,但《药品卫生标准》仍沿用1986年的部颁标准及1989年的若干补充说明,两者相隔10年之久。而随着我国GMP的逐步实施,生产工艺的不断改进,各类药品的微生物染菌程度得到有力的控制。特别是中药西...
作者
钱维清
茅依群
刘冬玲
机构地区
上海市药品检验所
出处
《中国药事》
CAS
1999年第2期119-120,共2页
Chinese Pharmaceutical Affairs
关键词
药品卫生标准
药品染菌
微生物限度检查
分类号
R927.12 [医药卫生—药学]
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中国药事
1999年 第2期
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