摘要
目的:探讨黄芪提取物(EA)的神经营养作用,为EA临床治疗阿尔茨海默病(AD)提供实验依据。方法:体外常规培养小胶质细胞(BV2),收集不同浓度(20、40、80mg/L)EA作用BV2细胞24h的条件培养基,酶联免疫吸附(Elisa)法检测胶质源性神经营养因子(GDNF)含量并将条件培养基预处理原代培养的新生小鼠大脑皮层神经元6h,随后加入Aβ25-35损伤神经元,观察细胞形态学变化并应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率。结果:80mg/LEA处理的BV2细胞条件培养基GDNF释放增加,可使Aβ25-35损伤的皮层神经元出现形态学变化、存活率增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:EA可通过促进GDNF的释放对抗Aβ25-35的毒性而发挥神经保护作用。
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2010年第14期2480-2482,共3页
The Journal of Practical Medicine
