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pTAT-XIAP重组表达载体的构建与酶切鉴定

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摘要 目的探索pTAT-XIAP融合表达载体的构建方法。方法在体外合成大鼠XIAP基因,将其插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-HA/XIAP融合表达载体,将pTAT-HA/XIAP质粒转化至DH5α感受态细胞,筛选培养转化成功的单克隆,NcoI/XhoI双酶切后琼脂糖电泳鉴定。结果转化pTAT-HA/XIAP质粒的DH5α在含氨苄青霉素的LB固体培养基上呈分散菌落生长。电泳结果显示重组pTAT-HA/XIAP质粒约4500bp,酶切后可观察到PTAT-HA质粒约3000bp,XIAP目的基因条带1494bp,pTAT空质粒约3000bp,条带大小与质粒图谱一致。结论将大鼠XIAP基因成功插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-XIAP融合蛋白表达载体,提取的质粒可用于下游分子生物学实验。
作者 蒋常文 夏春波 徐雅娟 阳秋娣 刘源劼 周思
机构地区 桂林医学院人体解剖学教研室 桂林医学院病原学与免疫学实验室 桂林市卫校解剖教研室
出处 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1110-1112,共3页 Chinese Journal of Gerontology
关键词 TAT XIAP 融合蛋白 原核表达载体
分类号 Q78 [生物学—分子生物学]
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共引文献15

中国老年学杂志
2010年 第8期

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