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改进和普通SC.SS培养基分离沙门氏菌的比较 被引量:3

Comparson between Improved and General of SC . SS Culture Medium in Detection of Salmonella
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摘要 目的探讨改进SC.SS培养基检测沙门氏菌中应用价值。方法8 229例标本来自疫区伤寒患者、健康体检肛拭子采集。经增菌后分离鉴定。并将作40份标本在同一型沙门氏菌进行增菌、分离鉴定。并将结果进行比较分析。结果1999~2004年检出率分别为0.13%、0.17%、0.33%、1.15%、1.83%、2.40%。原总阳性率为0.20%,改后总阳性率为1.89%。经卡方检验(χ2=52.78,P<0.01)差别有高度显著性。结论改后和原SC.SS相比,检测阳性率明显提高,且平板上菌落,硫化氢明显增多。平板颜色鲜艳,保留时间又长,省时又省力。为基层检测工作提供新方法以及厂家生产培养基提供新的配方。 Objective To explore value of improved SC.SS culture medium for detection of Salmonella.Methods 8 229 cases of specimen of anal swab from typhoid patients and normal person in infected areas,were enriched and then isolated for detection.40 samples of them were detected for isolation and identification of same type pf salmonella bacteria.the results were comparated.Results During 1999-2004 annual rates of 0.13%,0.17%,0.33%,1.15%,1.83%,2.40% respectively.The original total positive rate was 0.20 percent,to overall positive rate was 1.89% showing significant differences by chi-square test(χ2=52.78P0.01).Conclusion The comparison showed that the positive rates,plate colony and hydrogen sulfide significantly increased using of the improved SC.SS culture medium with bright colors in the flat,and long retention time,a time-saving comparing to the original medium.The new method for grass-roots units and new formula were provided for Salmonella detection.
作者 蓝凌花
出处 《中国公共卫生管理》 2010年第2期149-150,共2页 Chinese Journal of Public Health Management
关键词 改进SC.SS 普通SC.SS 沙门氏菌 improved SC.SS general SC.SS Salmonella
  • 相关文献

参考文献7

  • 1甘映群.改进SC提高沙门菌属带菌者检出[J].中国卫生检验杂志,2000,10(6):730-730. 被引量:1
  • 2中华人民共和国国家标准.《食品卫生检验方法.微生物部分》[S].1994年.2003年发布.
  • 3欧修才.沙门氏H抗原诱导方法探讨.中国公共卫生,2003,19:142-142.
  • 4培养基手册[M].长春.吉林科技出版社,1999年.
  • 5冯树异等.医学微生物[M].北京医科大,中国协和医科大学联合出版社.1992:25.
  • 6邓曼玲,郭炳才,文秀英,等.BACT/ALER和TRSA和胆盐葡萄糖肉汤增菌培养基用于分离甲型副伤寒菌的比较[C].广西预防医学会,2003:840.
  • 7伤寒、副伤寒防治手册[M](第二版).人民卫生出版社,2006:41-50.

二级参考文献3

  • 1-.卫生部食品卫生检验方法(微生物部分)[M].,1994..
  • 2-.微生物学及检验技术.全国中等卫生学校教材[M].,1979..
  • 3-.培养基手册[M].长春:吉林科技出版社,1991..

共引文献1

同被引文献12

引证文献3

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